Le 30 Août 2022, l’EMA a accordé la première AMM conditionnelle à une molécule de thérapie génique de l’hémophilie A (valoctocogene roxaparvovec) destinée aux patients hémophiles A sévères, adultes sans inhibiteurs et sans anticorps anti-AAV5.
Le Centre de Référence de l’Hémophilie (CRH) et l’Association Française des Hémophiles (AFH) travaillent ensemble sur la future organisation pour la thérapie génique de l’hémophilie en France. Trois groupes de travail ont été constitués sur des aspects différents de l’organisation : un outil de décision thérapeutique partagée, un guide de bonnes pratiques pour la thérapie génique et un formulaire « Thérapie Génique » pour le registre FranceCoag permettant un suivi au long cours des patients.